在羧甲基纖維素鈉上的使用中，其粘度的控制相當重要，是能夠決定產品的質量和使用效率，所以說我們才會通過一些方法，去檢測一下粘度怎么樣，那么我們如何檢測粘度？
1、手動攪拌溶解：放置好容器，一手執樣品一手執玻璃攪拌棒，樣品勻速微量緩慢加入，過快或量過多極易導致溶解失敗。溶解完成后用攪拌器對溶解液進行攪拌，攪拌器轉速設置為120轉/m--150轉/m,持續2小時。
2、選取合適的紙張，置與稱盤上。按照檢測的比例稱取羧甲基纖維素鈉樣品，0.5g樣品，稱重時需準確到小數點后三位。
3、攪拌完成后移去攪拌器，觀察溶液中和容器壁上是否有膠體，如果存在膠體表面溶解失敗，樣品溶液一定要重新配置。
4、選取容積適當的容器，按照檢測比例準確稱取定量的水。檢測比例為0.1%，500g純凈水。
5、將配置好的羧甲基纖維素鈉溶解液靜置30分鐘，粘度檢測時溶解液的溫度應為25度，高于25度時需將溶液置于25度恒溫環境進行冷卻。低于25度時需將容器置于油浴鍋中加熱升溫，在使用油浴鍋加溫時需注意油浴鍋內的水不能過多或過少，過多容易滲入容器中改變溶解液比例，過少溶解液的溫度上升緩慢。
6、進行樣品溶解。當溶解液溫度到達25度時進行粘度檢測，選取一號轉子，將轉子浸入溶液中3-5分鐘使轉子與溶液溫度同步，把粘度計調節置水平，轉速設定為12轉/分鐘，進行檢測。
7、等待檢測數值穩定后讀取粘度結果。
以上也具體是介紹了有關于羧甲基纖維素鈉粘度的一些相關的檢測步驟，我們可以通過一定的檢測就能夠知道，在對其粘度進行檢測的時候需要嚴格按照步驟來。
